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症状性癫痫综合征

来源:贵阳颠康癫痫病医院 更新时间:2015-01-23
症状性癫痫综合征,癫痫是个很复杂且很难治的疾病,癫痫分单纯性和复杂部分性发作,单纯性很好理解,就是单一种症状发作,可以很好做针对治疗。复杂部分性那就分很多情况了,如果大家是要采用手术治疗此病的话,需要很专业的评估团队才行。癫痫病中有一种叫症状性癫痫综合征,字面上看起来是很多症状一起。不过我们还是看看医生是怎么解释这个病的吧!
症状性癫痫综合征系指有明确病因的癫痫。胚胎形成以后,因种种原因导致脑结构性变化或代谢性异常形成癫痫病灶。故可以是局限性或弥漫性的,也可以是静止的或进行性的。其特点是:临床上除各种类型的癫痫发作外,尚有原发病的各种不同症状。因而临床上常称这类癫痫为继发性癫痫或获得性癫痫。此外,尚有一部分癫痫虽为症状性癫痫,但又难以发现其确切病因,对这类癫痫我们称之为隐源性癫痫,仍属继发性癫痫的范畴。
 
主要症状有:
 
1.婴儿痉挛症,是不同病因导致的婴儿期癫痫,常伴精神运动发育迟滞。由West(1841)首先报道,也称West 综合征,本病病因不清,特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。
 
2.Lennox-Gastaut 综合征也称小运动发作,是儿童难治性癫痫综合征,以某些类型癫痫发作、常伴精神发育迟缓及典型EEG。
 
3.少年型脑苷脂沉积病又称少年型(Ⅲ型)Gaucher病,是常染色体隐性遗传葡糖脑苷脂贮积病(glucocerebrosidosis)。患儿多在10 岁内发病,神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调、痫性发作如肌阵挛癫痫,锥体外系症状如手足徐动、震颤和肌张力障碍等。
 
4.行性肌阵挛癫痫为常染色体隐性遗传:
 
(1)Lafora 小体肌阵挛癫痫:也称Lafora 病,是罕见常染色体隐性遗传病。
 
(2)肌阵挛性癫痫伴蓬毛样红纤维(myoclonic epilepsy with ragged-red fibers,MERRF):或称MERRF 综合征,是母亲遗传的线粒体DNA 突变引起的线粒体病。
 
(3)Unverricht-Lundborg 综合征:本综合征为常染色体隐性遗传,患儿6~18 岁起病,病情进展迅速,平均病程2~10 年。
看过了上面的介绍,相信大家对症状性癫痫综合征有了一定了解。温馨提示:得了癫痫病一定要积极的配合治疗,养成良好的生活习惯,做好日常的护理工作,这样才能有效的治疗癫痫。有关症状性癫痫综合征的详情就介绍到这里,如果还有什么疑问请在线询问我们的医生或拨打我们的康复热线0851-我们会为你作详细的解答。(编辑小军)